Проблема лучевой диагностики локальных форм аутоиммунного панкреатита остается нерешенной
В.И. Егоров, Г.Г. Кармазановский, А.И. Щеголев, Н.И. Яшина, И.А. Козлов, К.А. Павлов, Е.А. Дубова, О.В. Мелехина, О.Г. Пугачева
ФГУ “Институт хирургии им. А.В. Вишневского Росмедтехнологий”, Москва
Аутоиммунный панкреатит (АИП) – своеобразная форма хронического панкреатита, характеризующаяся определенными гистологическими изменениями, повышением иммуноглобулинов плазмы и возможностью эффективного нехирургического лечения [1–4]. АИП часто проявляется умеренным болевым синдромом и признаками механической желтухи, клинически и радиологически имитируя рак поджелудочной железы.
В связи с тем что АИП является обратимым заболеванием, для лучевого диагноста важно дифференцировать его от рака поджелудочной железы, трудности диагностики которого обычно приводят к операции. Насколько это непросто, показывают два приведенных клинических наблюдения.
